CytoSorbents stabilisiert Kernproduktumsatz im ersten Quartals 2022

– Der Produktumsatz in den Kern-Anwendungen blieb im ersten Quartal 2022 wechselkursbereinigt mit 8,2 Millionen US-Dollar gegenüber 8,3 Millionen US-Dollar im Vorjahr unverändert.

– Gesamtumsatz im ersten Quartal 8,7 Millionen US-Dollar gegenüber 10,6 Millionen US-Dollar im Vergleichszeitraum des Vorjahres, einschließlich Produktverkäufen in Höhe von 7,9 Millionen US-Dollar.

– Umsätze im Zusammenhang mit COVID-19 fallen auf 0,3 Millionen US-Dollar (1,7 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum.

– Die Bruttomargen der Produkte verbesserten sich im ersten Quartal 2022 auf ca. 80 % gegenüber 77 % im ersten Quartal 2021.

CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO) hat im abgelaufenen Quartal einen Gesamtumsatz von 8,7 Millionen US-Dollar erwirtschaftet. Im Vergleich zum Vorjahresquartal ist das zwar ein Rückgang um 1,9 Millionen US-Dollar, der maßgeblich auf den Rückgang des Geschäfts im Zusammenhang mit COVID-19-Behandlungen zurückzuführen ist.

Dr. Phillip Chan, Chief Executive Officer von CytoSorbents, erklärte dazu: "Eine wichtige Erkenntnis aus unseren Ergebnissen für das erste Quartal ist, dass unsere Umsätze in den Kern-Anwendungsgebieten (ohne COVID-19) stabil waren.“ Wechselkursbereinigt lagen die Umsätze im Kerngeschäft auf dem Niveau der letzten beiden Vorjahresquartale und waren vergleichbar mit den Produktumsätzen von Q1 2021. Dr. Chan verwies in diesem Zusammenhang auf die zahlreichen externen Faktoren, die das Geschäft von CytoSorbents in dieser Zeit beeinflusst hätten. „Wir haben dies trotz der vielen geschäftlichen Herausforderungen und Unsicherheiten erreicht, die durch COVID-19, den russisch-ukrainischen Krieg, Inflation, der Wechselkursschwankungen und andere Faktoren entstanden sind.“

Dr. Chan räumte ein, dass sich die genannten Unsicherheiten auch im Aktienkurs widerspiegelten, der im Gleichklang mit einschlägigen Branchenindizes zuletzt deutlich gefallen war. Dennoch gab sich der CytoSorbents-CEO zuversichtlich. Die Verlangsamung des Wachstums sei hauptsächlich auf vorübergehende Probleme im Zusammenhang mit COVID zurückzuführen. “Diese werden vorübergehen.  In der Zwischenzeit verfügen wir über eine solide Bilanz und 44,7 Millionen US-Dollar an Barmitteln und auch keine Schulden zum Ende des ersten Quartals 2022.“

CytoSorbents wird sich nun darauf konzentrieren, die Führungsposition des Unternehmens als Pionier in der Behandlung lebensbedrohlicher Krankheiten durch Blutreinigung zu festigen und langfristig nachhaltige Werte zu schaffen. Dazu soll der größte Teil der Ressourcen auf vier Schlüsselziele gelenkt werden:

– Öffnung des US-Marktes durch Erteilung der FDA-Zulassung für DrugSorb™-ATR zur Entfernung von blutverdünnenden Medikamenten während der Herz-Thorax-Chirurgie

– Steigerung des CytoSorb-Kernumsatzes durch zahlreiche interne Initiativen.

– Aufnahme der vollständigen CytoSorb-Produktion in diesem Jahr in der neuen Produktionsstätte und dem Hauptsitz in Princeton, New Jersey, USA

– Aufbau und Ausbau neuer und bestehender strategischer Partnerschaften, um die Synergie zwischen der CytoSorb Technologie und der der Partner zu maximieren und gleichzeitig neue globale Wachstumsmöglichkeiten zu schaffen.

Für den weiteren Verlauf des Geschäftsjahrs geht CytoSorbents von einer schrittweisen Verbesserung des Kerngeschäfts (ohne COVID-19) aus. Allerdings bemerkte Dr. Chan auch: „Die durch die COVID-19-Pandemie verursachten Marktbedingungen dauern länger an als erwartet, und die Vorhersehbarkeit der Entwicklung bleibt begrenzt.“

Einzelheiten zu den Finanzergebnissen und den operativen Höhepunkten hat das Unternehmen in einem detaillierten Quartalsbericht (https://bit.ly/3OVKfYE) zusammengefasst. Dieser enthält auch Informationen zur mittel- und langfristigen Wachstumsstrategie und zu den laufenden klinischen Studien.

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Zukunftsgerichtete Aussagen:

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die unter den Safe Harbor des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 fallen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen umfassen unter anderem Aussagen zu unseren Plänen, Zielen, zukünftigen Zielen und Aussichten für unser Geschäft, Erwartungen hinsichtlich der zukünftigen Auswirkungen von COVID-19 oder des anhaltenden Konflikts zwischen Russland und der Ukraine, Zusicherungen und Behauptungen und sind keine historischen Fakten und werden in der Regel durch die Verwendung von Begriffen wie "kann", "sollte", "könnte", "erwarten", "planen", "antizipieren", "glauben", "schätzen", "vorhersagen", "potenziell", "fortsetzen" und ähnlichen Begriffen gekennzeichnet, obwohl einige zukunftsgerichtete Aussagen anders formuliert sind. Sie sollten sich darüber im Klaren sein, dass die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements widerspiegeln, dass aber unsere tatsächlichen Ergebnisse, Ereignisse und Leistungen erheblich von denen der zukunftsgerichteten Aussagen abweichen können. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen oder zu ihnen beitragen könnten, gehören unter anderem die Risiken, die in unserem Jahresbericht auf Formular 10-K, der am 10. März 2022 bei der SEC eingereicht wurde, sowie in unseren Quartalsberichten auf Formular 10-Q und in den Pressemitteilungen und anderen Mitteilungen an die Aktionäre, die wir von Zeit zu Zeit herausgeben und mit denen wir versuchen, interessierte Parteien über die Risiken und Faktoren zu informieren, die unser Geschäft beeinträchtigen können. Wir warnen Sie davor, sich in unangemessener Weise auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Wir sind nicht verpflichtet, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen, es sei denn, dies wird von den Bundeswertpapiergesetzen gefordert.

Über die CytoSorbents Europe GmbH

Die CytoSorbents Corporation ist führend in der Behandlung lebensbedrohlicher Zustände auf der Intensivstation und in der Herzchirurgie durch Blutreinigung.  Ihr Hauptprodukt, CytoSorb®, ist in der Europäischen Union zugelassen und wird weltweit in mehr als 70 Ländern vertrieben. Es handelt sich um einen extrakorporalen Zytokinadsorber, der den "Zytokinsturm" oder das "Zytokinfreisetzungssyndrom" bei häufigen kritischen Erkrankungen reduziert, die zu massiven Entzündungen, Organversagen und Tod des Patienten führen können.  Bei diesen Erkrankungen kann das Sterberisiko extrem hoch sein, und es gibt nur wenige oder gar keine wirksamen Behandlungsmethoden.  CytoSorb wird auch während und nach kardiothorakalen Operationen eingesetzt, um Entzündungsmediatoren zu entfernen, die zu postoperativen Komplikationen, einschließlich multiplem Organversagen, führen können.  Bis zum 31. März 2022 wurden kumulativ mehr als 170.000 CytoSorb-Geräte eingesetzt.  CytoSorb wurde ursprünglich in der Europäischen Union unter CE-Kennzeichnung als erster Zytokinadsorber eingeführt.  Weitere CE-Kennzeichnungserweiterungen wurden für die Entfernung von Bilirubin und Myoglobin bei klinischen Erkrankungen wie Lebererkrankungen bzw. Traumata sowie für Ticagrelor und Rivaroxaban bei kardiothorakalen Eingriffen erteilt.  CytoSorb hat auch die FDA-Notfallzulassung in den Vereinigten Staaten für die Verwendung bei erwachsenen kritisch kranken COVID-19-Patienten mit drohendem oder bestätigtem Atemversagen erhalten.  Das DrugSorb™-ATR-System zur Entfernung von Antithrombotika, das auf der gleichen Polymertechnologie wie CytoSorb basiert, erhielt ebenfalls die FDA-Durchbruchzulassung für die Entfernung von Ticagrelor sowie die FDA-Durchbruchzulassung für die Entfernung der direkten oralen Antikoagulanzien (DOAC) Apixaban und Rivaroxaban in einem kardiopulmonalen Bypass-Kreislauf während dringender kardiothorakaler Eingriffe.  Das Unternehmen hat zwei von der FDA genehmigte Zulassungsstudien initiiert, die die Marktzulassung von DrugSorb-ATR in den USA unterstützen sollen.  Bei der ersten handelt es sich um die randomisierte, kontrollierte STAR-T-Studie (Safe and Timely Antithrombotic Removal-Ticagrelor) mit 120 Patienten in 30 Zentren, in der untersucht wird, ob die intraoperative Anwendung von DrugSorb-ATR das perioperative Blutungsrisiko bei Patienten, die Ticagrelor erhalten und sich einer Herz-Thorax-Operation unterziehen, verringern kann.  Bei der zweiten Studie handelt es sich um die randomisierte, kontrollierte STAR D-Studie (Safe and Timely Antithrombotic Removal-Direct Oral Anticoagulants) mit 120 Patienten in 30 Zentren, in der der intraoperative Einsatz von DrugSorb-ATR zur Verringerung des perioperativen Blutungsrisikos bei Patienten untersucht wird, die sich einer Herz-Thorax-Operation unterziehen und direkte orale Antikoagulanzien, einschließlich Apixaban und Rivaroxaban, einnehmen.

Die Reinigungstechnologien von CytoSorbents basieren auf biokompatiblen, hochporösen Polymerkügelchen, die toxische Substanzen aus Blut und anderen Körperflüssigkeiten durch Poreneinschluss und Oberflächenadsorption aktiv entfernen können.  Die Technologien des Unternehmens haben nicht verwässernde Zuschüsse, Verträge und andere Finanzierungen in Höhe von mehr als 39,5 Millionen US-Dollar von der DARPA, dem US-Gesundheitsministerium (HHS), den National Institutes of Health (NIH), dem National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), der US-Armee, der US-Luftwaffe, dem US Special Operations Command (SOCOM), dem Air Force Material Command (USAF/AFMC) und anderen erhalten.  Das Unternehmen verfügt über zahlreiche vermarktete und in der Entwicklung befindliche Produkte, die auf dieser einzigartigen Blutreinigungstechnologie basieren und durch zahlreiche erteilte US-amerikanische und internationale Patente und eingetragene Marken geschützt sind, sowie über mehrere anhängige Patentanmeldungen, darunter ECOS-300CY®, CytoSorb-XL™, HemoDefend-RBC™, HemoDefend-BGA™, VetResQ®, K+ ontrol™, DrugSorb™, DrugSorb™-ATR, ContrastSorb und andere.  Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Websites des Unternehmens unter www.cytosorbents.com und www.cytosorb.com oder folgen Sie uns auf Facebook und Twitter. 

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